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CCK-8細(xì)胞增殖毒性檢測(cè)試劑盒

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對(duì)照試驗(yàn)是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)時(shí),常常用已知結(jié)果的試樣與被測(cè)試樣一起按*相同的步驟操作,或由不同單位、不同人員進(jìn)行測(cè)定,蕞后將結(jié)果進(jìn)行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。

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  • 更新時(shí)間:2024-10-06
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信帆生物(Xinfan Bio-tech)專業(yè)生物試劑和供應(yīng)CCK-8細(xì)胞增殖毒性檢測(cè)試劑盒,檢測(cè)準(zhǔn)確,規(guī)格齊全,*,發(fā)貨及時(shí)。歡迎廣大客戶前來咨詢和訂購(gòu)CCK-8細(xì)胞增殖毒性檢測(cè)試劑盒

 

(一)、精密儀器的管理。

安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求,以確保儀器的精度及其使用壽命。同時(shí)做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。

對(duì)精密儀器應(yīng)建立專人管理制度,管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作。儀器的所有信息(名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、廠家、購(gòu)買日期等)都要記錄在案。

每臺(tái)精密儀器還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的工作檔案,包括:

1、儀器說明書、配件清單等

2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗(yàn)收驗(yàn)證、維修記錄等

3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等

4、使用記錄

(二)、非精密儀器的管理。

    安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求,以確保該儀器的使用能達(dá)到要求。儀器應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案(可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定)。儀器應(yīng)該有專人進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力。

三、實(shí)驗(yàn)室制度的學(xué)習(xí)。

為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行,制訂了一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度,主要包括下列內(nèi)容:

(一)各級(jí)人員的崗位責(zé)任制度

(二)檢驗(yàn)工作的保證制度

(三)儀器設(shè)備的申購(gòu)、驗(yàn)收、使用、維護(hù)與檢修管理制度

(四)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的管理制度

(五)危險(xiǎn)性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度

(六)實(shí)驗(yàn)室安全制度。

(七)檢品的收檢、檢驗(yàn)、留樣制度。

(八)菌、毒種及細(xì)胞系保管制度。

(九)標(biāo)準(zhǔn)品管理制度。

(十)計(jì)量管理制度。

(十一)保密制度。

(十二)差錯(cuò)事故管理制度。

(十三)技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度。

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